Sociedad en movimiento

Movilización “disca” con una noticia para el gobierno: “Existimos”

Publicada

hace 7 horas

22/04/2026

El movimiento de personas con discapacidad generó una movilización masiva contra los recortes de las prestaciones y la motosierra del gobierno de Milei. El rechazo a una nueva ley de discapacidad, el incumplimiento de la actual y las voces de uno de los sectores que han tenido que salir a reclamar por las cosas más elementales. Una novedad: el fuerte apoyo a los bocinazos de los automovilistas en la 9 de Julio.

Por Sergio Ciancaglini / Foto portada: página web del Foro Permanente Discapacidad

Las pequeñas pancartas, muchas manuscritas, son como editoriales que el periodismo casi nunca describe pero que van diciendo todo en ese acto que reúne a personas con discapacidad, sus familias (altísimo porcentaje de madres), y los prestadores de acompañamiento y apoyo:

Movilización “disca” con una noticia para el gobierno: “Existimos”

Foto: lavaca.org.

“La exclusión avanza”,

“No somos fraude”,

“El fraude es el ajuste”,

“Rechazo al proyecto 109/26 que modifica la Ley de Emergencia en Discapacidad”,

“Desconfiá de quien no se conmueve”,

“La discapacidad no define límites, la verdadera barrera está en la falta de derechos, con apoyo y respeto la superación es un camino posible para todos”,

“Las personas con discapacidad no somos un fraude, existimos”.

“El fraude son ustedes” (con fotos Karina, Adorni, Lugones y obviamente Milei),

“Prestadores en crisis”,

“Discapacidad en emergencia”,

“Recortar es discriminar”,

“La ley del ministro Lugones rompe todo el sistema de apoyo y acompañamiento a las personas con discapacidad”.

“Donde hay inclusión hay futuro”,

“Presidente, tu libertad me excluye”.

Releídos estos argumentos «discas» y hablando con las madres y familiares, emerge un enigma: quiénes son en esta historia los capaces, y quiénes los incapaces.

Foto: página web del Foro Permanente Discapacidad.

El contexto, según el documento del Foro Permanente Discapacidad, frente al proyecto que el gobierno impulsa para cambiar la actual legislación sobre el tema: “Esta iniciativa, que modifica el marco de la Ley de Emergencia en Discapacidad, instala una mirada estigmatizante sobre las personas con discapacidad y desvía el foco de la verdadera problemática: la crisis estructural del sistema. Mientras se pone en duda el acceso a derechos, el sector atraviesa: atraso arancelario, pagos irregulares, deudas acumuladas y prestaciones en riesgo. Las personas con discapacidad no son responsables de la crisis. Necesitan respuestas urgentes, no retrocesos”.

El proyecto de nueva Ley fue firmado nada menos que por el Sr. Manuel Adorni, jefe de Gabinete, bajo el nombre «Contra el Fraude de las Pensiones por Invalidez», y obligaría a reempadronarse a los titulares de pensiones no contributivas por invalidez laboral, con suspensión automática del beneficio y posible baja para quienes no completen el trámite en los plazos estipulados.

En términos prácticos el proyecto plantea una nueva amenaza a personas y familias que si algo no precisan es más angustia y más estrés, obligándolas, como me explicó hace tiempo Fernando, un jubilado amputado, a ir seis meses después a una junta médica que confirme si le falta o no una pierna.

Mensaje de época. Foto: lavaca.org.

“El gobierno retrocede 30 años”

Valentina, madre de un hijo con autismo, sintetiza a lavaca: “Lo que reclamamos es que paguen el Incluir Salud, que deben 6 meses, que cumplan la Ley de Emergencia en Discapacidad y que vuele por los aires esa modificación de la Ley que mandaron al Congreso, que es nefasta y retrocede 30 años”.

Valentina corta el tránsito entre madres, jubilados que se acercaron a apoyar y un dinosaurio de goma que también participa del acto. “Hay que seguir peleando prque este gobierno no va a parar hasta destruir a las personas con discapacidad. No nos queda otra. Y me encanta esto de la gente tocando bocina a favor nuestro. La sociedad nos está acompañando cada vez más. Y vinieron muchos legisladores también.

Valentina, aplaudiendo con campera celeste, delante del dinosaurio. Foto: lavaca.org.

Néstor Saracho va con su andador entre fotógrafos, familiares, diputados. Le falta una pierna. No le faltan conceptos: “Lo que hace el gobierno no tiene que sorprendernos. Lo que tenemos que tratar es de buscar puntos en común para encontrarnos y construir un colectivo de discapacidad cada vez mayor. Hay una heterogeneidad, porque esto de hoy lo convoca el Foro Permanente Discapacidad que nuclea a organizaciones con personería jurídica, pero también estamos las personas que trabajan, las de los centros, y las personas mismas con discapacidad que en realidad son las protagonistas de los reclamos. Vos ves que hay una silla de ruedas inflable como símbolo, pero es como hacer un fetiche de la silla de ruedas: lo más importante son las personas que la usan”.

Néstor Saracho: «Lo que tenemos que tratar es de buscar puntos en común para encontrarnos y construir un colectivo de discapacidad cada vez mayor». Foto: lavaca.org.

El recorte y la corrupción

Jony de la Silla, como le gusta que le digan, con su rodete de rastas y sus tres rulos tirabuzón sobre la frente, en su silla ortopédica: “La gente la está sufriendo mucho. Es difícil cuando tenés un hijo con discapacidad y te cortan el transporte, la terapia, la escuela. Yo creo que la gente que no tiene un hijo con discapacidad no lo entiende. Parecería que te tiene que pasar algo así para abrir tu cabeza”. Sobre el acto: “Es masivo, la necesidad es grande. Quieren sacar las pensiones, y nunca ven que muchas de las personas con discapacidad lo que queremos es trabajo. Lo bueno es que el pueblo siempre nos bancó. Y acá estamos para demostrar que vamos a pelear por nuestros derechos de acá al fin de nuestros días”.

Jony de la Silla: «Vamos a pelear por nuestros derechos de acá al fin de nuestros días”. Foto: lavaca.org.

Para Jony “soluciones del gobierno no hay. Todo para peor, de hecho ahora en el senado presentaron una nueva propuesta. Quieren romper el nomenclador para los prestadores, nos dejan liberados a la salud privada, y eso solo crea más desigualdad, no más libertad. Nosotros queremos un modelo social para todas las personas con discapacidad. Y en la práctica, de mínima, queremos que se cumpla con la Ley de Emergencia en Discapacidad”. Fue la que el gobierno de Milei quiso vetar sin lograr apoyo legislativo.

Policía antidisturbios vigila a uno de los manifestantes «disca». Foto: lavaca.org.

Que el gobierno quiera vetar y recortar el apoyo a la discapacidad es llamativo, con el agregado de tratarse de un sector investigado por corrupción oficial a partir de sobreprecios que implicaron 75.000 millones de pesos, mientras se ajusta a las personas y familias que deben recibir esos servicios.

El pequeño redoblante. Foto: lavaca.org.

No saben con quién se metieron

Lorena Velázquez es empleada doméstica y está con su hija Milagros Málaga, que tiene un retraso madurativo y epilepsia. “No estamos nunca en el cuaderno, o la agenda, de ningún gobierno. Y nos está explotando todo por el aire. El gobierno no se mete con los poderosos, con la con las corporaciones de salud y se mete con las personas discapacitadas. Imaginate que vengo de La Matanza, encontrar allí un neurólogo es como encontrar una aguja en el mar. Entonces ¿Qué quieren? ¿Matarnos a todos? Todo lo hacen a favor de ellos mismos que se enriquecen y de las empresas con las que hacen sus negocios. Y no hacen nada, pero nada, para el pueblo”.

Una expresión de libertad. Foto: lavaca.org.

Bocinazos y tambores siguen poniéndole música de fondo al encuentro. Pasan diputados: Eduardo Valdés, Esteban Paulon, Germán Martínez, Vanina Biasi, Victoria Tolosa Paz, Juan Marino, Paula Penacca, Karen Tepp (originaria del movimiento Ciudad Futura, de Rosario, acompañada por su marido Juan Monteverde).

Marta es ama de casa, jubilada. “Mi hijito tiene Síndrome de Down. Yo ruego para que no le saquen sus derechos, para que pueda seguir yendo a una institución y comunicándose con sus pares, y aprendiendo, porque se independizó mucho gracias a eso. Cambió a nivel persona. Estoy aquí para que no le saquen todo lo que lo hizo avanzar, y se venga todo abajo. Soy viuda, ni pensión tengo, pero acá estaremos siempre, luchando por cosas que corresponden”.

Milagros tiene retraso madurativo y epilepsia, junto a su mamá Lorena, empleada doméstica: «¿Qué quieren? ¿Matarnos a todos?» Foto: lavaca.org.

Elizabeth. “Lo que no entienden es que todo recae sobre las personas más vulnerables, que no tienen cómo defenderse. Y si esto avanza, quedarían marginados, olvidados, arrumbados en la calle o en los cotolengos. Hoy forman parte de la sociedad, no están apartados. Eso tiene que seguir para adelante, no ir todo para atrás”.

Gabriela se saca una foto junto a la gran bandera argentina que acercaron los jubilados y jubiladas que se movilizan en Congreso cada miércoles. Su hijo tiene psicosis. “Nunca vamos a dejar de pelear por nuestras hijas y nuestros hijos. Hoy están saliendo en muchos pueblos y provincias para reclamar por lo mismo. No saben con quién se metieron”.

Con bombos y platillos. Foto: lavaca.org.

Bienvenidos al tren

Inti y Tamara llegaron con sus bastones, los acompañan moviéndose durante el acto. Sonríen y vuelven con sus bastones blancos hasta el subterráneo para volverse. En el andén, esperando el subte, dice Inti: “Estamos en una persecución que no termina nunca. Cuando logramos frenar el veto de Milei a la Ley de Emergencia pensamos que el gobierno había entendido el mensaje, pero no. Es una obsesión que tiene con las personas con discapacidad”.

Gabriela y la bandera que luego irá a la marcha de jubilados. «Nunca vamos a dejar de pelear por nuestras hijas y nuestros hijos. Foto: lavaca.org

Tamara: “Tenemos pensiones contributivas que son de 290 000 pesos. Apenas nos alcanzan para los medicamentos que tenemos que cubrir, para nuestros bastones, nuestras sillas, nuestros tratamientos, según el caso de cada persona. Obviamente no tenemos transporte accesible, no podemos manejar, si alguno tiene el milagro de un trabajo le cuesta muchísimo poder llegar. El gobierno nos ve como una carga, no como personas que merecen vivir la vida, no como ciudadanos que somos”.

Dice Tamara, todavía en el andén: “Creo que se entiende cada vez más nuestra situación. Es otro tiempo. Todo va a cambiar. Y ahí llega el tren”.